职位简介:岗位描述:1. 翻译各类英中互译的医学项目,如PSUR、ADR、文献、CMC、CSP、CSR、IB等;2.根据自身不同的翻译级别,参与上述医学项目的校对工作;3. 全文低级错误的检查,如数据、日期、剂量单位等,确保零投诉;4. 在规定的时间内按时按质的交付翻... 查看全部 2024-05-01 ~2024-06-21 本单位有 11 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、根据公司和业务的发展方向,洞察行业及用户需求,协同团队制定 Insight 医药数据库的专利情报数据发展规划并落地;2、合理规划业务节奏,制定阶段性业务规划落地的目标,培养数据生产团队,进行有效和高质量的交付;3、构建合理高效的沟通机制,协同产品... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-22 本单位有 92 个职位正在招聘
职位简介:国家药监局的注册申报要求,具备药物临床PK/PD试验设计能力,具备撰写药品注册申报资料(临床试验部分...职业道德和团队协作精神。7.优先条件:有5个以上药物临床试验项目分析工作的研发、注册申报、通过现场核查的... 查看全部 2024-05-01 ~2025-04-25 本单位有 30 个职位正在招聘
职位简介:新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目...、分发、更新及回收等文控过程。6、与国家、省药监局、药品审评中心、药检等机构保持畅通的沟通渠道。任职要求:1、本科以上学历,药学相关专业;2、有1-3年制药公司注册或合规部门相关岗位经验,有一类新药... 查看全部 2024-05-01 ~2024-06-12 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:工作职责:1. 负责公司产品国内外的注册工作;2. 关注国内外不同国家和地区的官方网站发布的最新...国家和地区注册进度;4. 负责国内外不同国家和地区注册资料的翻译工作,参与公司医疗器械注册申请工作。任职资格.../葡萄牙语等小语种者优先考虑;3. 对法规/政策感兴趣,了解医疗器械注册流程,了解医疗器械行业的ISO... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-29 本单位有 30 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1)负责识别境内/境外的质量管理体系、注册、认证法规、条例、标准或产品标准的动态更新,协助部门负责人组织内部宣导及转化;2)负责体外诊断试剂产品销售区域的注册及认证(国内医疗器械备案/注册/生产许可、经营许可、欧盟CE认证、加拿大注册、巴西注册、美国FDA510(k)注册等);3)负责... 查看全部 2024-05-01 ~2024-06-17 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:岗位描述:1. 校对各类医学项目,如PSUR、ADR、文献、IB、CSP、CSR、CMC及药理毒理等;2.确保医学术语翻译的准确性、统一性及译文可读性强;3. 确保无数据、日期及剂量单位等低级错误;4. 在规定的时间内按时按质的交付译文;5. 客户服务满意度... 查看全部 2024-05-01 ~2024-06-21 本单位有 11 个职位正在招聘
职位简介:一、药品在库实行分区、分类存放,按药品储存要求进行冷藏、阴凉、避光保存。做好药品质量验收和药品养护工作,定期检查药品有效期等质量事项,严防药品过期、变质,实行先进先出、近效期先出的原那么,以保证药品质量。二、认真执行药品购入验收制度。进口药品购入一定附有进口药品的验收报告单和进口药品注册证。三... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-24 本单位有 16 个职位正在招聘
职位简介:相关工作:1、关注新药研发进度、临床试验数据和研发动态,熟悉药学信息公开的渠道和网站;2、深入挖掘和分析新药数据和信息,制定数据更新方法,推进数据的挖掘整理和维护,利用高效的工具和方法,交付高质量的结构化药学数据;3、参与调研新药信息相关的用户需求,参与数据库... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-28 本单位有 92 个职位正在招聘
职位简介:过程中的记录及结果的真实性、可行性、溯源性负责;4、分析解决实验过程中出现问题;5、撰写药品注册申报... 查看全部 2024-05-01 ~2025-05-30 本单位有 692 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.负责研究院专利申请、答复、维护等的日常专利事务工作;2.与专利代理机构沟通;3.专利日常工作体系的规章制度建设;4.领导交办的其他工作。任职要求:1.35岁以下;2.具有化学、医药等相关专业背景,硕士及以上学历,两年以上生物医药专利相关工作经验;... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-11 本单位有 46 个职位正在招聘
职位简介:了解医院管理,医护工作流程;有写标书的经验(曾经参与过哪个标书的投标是否有中标);能独立完成一整个投标的事宜(纸质标或者电子标)。认真细致,有责任心。... 查看全部 2024-05-01 ~2024-06-15 本单位有 35 个职位正在招聘
职位简介:专有名词及术语4、能够理解药品注册分类,对药品研发、临床、注册流程有基本的概念5、细心... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-02 本单位有 92 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责公司产品注册项目的执行;2、按照相关法律法规及标准的要求,组织与实施公司各产品的注册申报工作,与检验所、药监局、审评中心、外部顾问等机构保持良好有效的沟通,解决产品注册过程中的题,确保注册申请得以顺利批准;3、负责医疗器械产品标准及医疗器械行业其他相关标准的收集,及时了解医疗器械... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-22 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:相关工作: 1.关注新药研发行业的政策和行业动态,搜集新药研发信息,跟踪重点新药企业研发管线和最新进度,跟进国内外重大学术会议的动向 2.对新药数据进行深入挖掘和分析,跟进最近领域热点,输出行业研究报告; 3. 调... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-03 本单位有 92 个职位正在招聘
职位简介:1.签发出生医学证明包括开证、登记、输入信息、复印、归档。2、完成月度报表。3、完成季度报表。4、出生医学证明每日核查表填写。... 查看全部 2024-05-01 ~2025-05-26 本单位有 142 个职位正在招聘
职位简介:公共关系相关业务技能。(2)熟悉GCP和药品注册法规。(3)善于进行活跃而积极的沟通,具有较强的谈判... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:单位简介瓯江实验室是由浙江省政府批准设立,温州市人民政府、浙江省科技厅共同举办的浙江省实验室,2021年5月正式揭牌成立。实验室坐落于温州环大罗山科创走廊核心区浙南科技城,5年建设经费68亿元,10年预计带动全社会投入200亿元,总规划用地600亩。 作... 查看全部 2024-05-01 ~2024-07-24 本单位有 22 个职位正在招聘
职位简介:国内外药典、药品注册法规等相关知识;4、具有良好的沟通能力,责任心强,团队合作意识强。 查看全部 2024-05-01 ~2024-06-30 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:国内外药典、药品注册法规等相关知识;4、具有良好的沟通能力,责任心强,团队合作意识强。 查看全部 2024-05-01 ~2024-06-13 本单位有 9 个职位正在招聘
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