职位简介:新药注册相关申报文档、临床资料及其他相关GMP申报文件资料。3、与CRO沟通协调,保证生物医药项目...、分发、更新及回收等文控过程。6、与国家、省药监局、药品审评中心、药检等机构保持畅通的沟通渠道。任职要求:1、本科以上学历,药学相关专业;2、有1-3年制药公司注册或合规部门相关岗位经验,有一类新药... 查看全部 2024-05-21 ~2024-08-10 本单位有 5 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1)负责识别境内/境外的质量管理体系、注册、认证法规、条例、标准或产品标准的动态更新,协助部门负责人组织内部宣导及转化;2)负责体外诊断试剂产品销售区域的注册及认证(国内医疗器械备案/注册/生产许可、经营许可、欧盟CE认证、加拿大注册、巴西注册、美国FDA510(k)注册等);3)负责... 查看全部 2024-05-21 ~2024-08-15 本单位有 17 个职位正在招聘
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