职位简介:、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档的管理工作。4、协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作。5、协助研究者完成试验标本的采集、处理、保存和运送工作。6、协助研究者完成临床研究器械及其相关...临床试验中心管理及其它相关日常工作。12、完成上级领导安排的其它工作。任职要求:1、护理学、医学、药学... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-30 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:As Project Coordinator You will1. Coordinate all sites and operationalactivities to ensure the timely delivery of high-quality se... 查看全部 2024-05-04 ~2024-08-31 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存;2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查;3...研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、专科以上学历,护理学应届生优先;2、良好的沟通交流和抗压... 查看全部 2024-05-04 ~2024-08-01 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:、定期团建等工作使命:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入工作地... 查看全部 2024-05-04 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查,对临床试验文件、数据进 行检查,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告; 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估,以确保试验全过程按照试验方案、相关标准操作规 程、GCP及ICH-GCP法规进行; 3.制定稽查计划并组织实施。 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:参与跨国药厂的国际多中心临床研究项目1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作4、 数据管理:完成临床试验数据的录入工作地点:市内的三甲医院,面试后分配,可以... 查看全部 2024-05-04 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责 1、负责本公司临床试验项目的商务开发、项目洽谈、工作开展、推广和管理工作; 2、开拓上游...、技术对接、项目立项、实施、跟进等,并及时高效的与项目相关其他人员进行沟通和协调,如医学写作,数据与统计,质量保证人员等等; 4、组织重大项目的开展,进行项目前、中、后期的整体协调与指导,解决项目运行... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:职责描述: 1.负责对新药、疫苗、医疗器械等临床试验项目进行稽查,对临床试验文件、数据进 行检查,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告; 2.按照临床试验方案对临床试验机构所做的工作进行质量评估,以确保试验全过程按照试验方案、相关标准操作规 程、GCP及ICH-GCP法规进行;3.制定稽查计划... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定,协调受试者与研究者日程,完成临床试验和检查。3...研究者完成临床试验的其他相关工作。任职要求:1、专科以上学历,临床医学、护理学,药学相关专业毕业2... 查看全部 2024-05-04 ~2024-08-02 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)/AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应...* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC!... 查看全部 2024-05-04 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责稽查计划的制定并组织实施;2、负责对新药临床试验项目进行稽查,对临床试验文件、监查员及试验现场进行监督和核查,发现问题并提出建议,及时提交稽查报告;3、监督监查员和试验机构,以确保试验全过程按照试验方案、相关标准操作规程、GCP及ICH-GCP法规进行。任职要求:1、本科及... 查看全部 2024-05-04 ~2024-07-03 本单位有 9 个职位正在招聘
职位简介:以及试验标本的管理工作;3、协助研究者完成伦理资料递交,以及SAE(严重不良事件)AE等相关安全报告;4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;5、协助并配合CRA(临床监查员)完成对相应项目...* 实习期以培养为主,将提供专业的临床试验理论培训及实践经验学习机会,助力你进阶专业CRC! ... 查看全部 2024-05-04 ~2024-06-15 本单位有 10 个职位正在招聘
职位简介:【工作内容】1、给医院做产品培训。2、客户需求沟通反馈。3、协调公司资源,完成项目验收工作。4、项目过程管理。【岗位要求】1、26岁以下,医学/护理类相关专业大专以上学历。2、具有优秀的沟通能力及团队协作精神。3、工作勤奋踏实、责任心强,思路清晰,善于分析问题、学习能力强。4、能够适应短期出差。 查看全部 2024-05-04 ~2024-12-30 本单位有 12 个职位正在招聘
职位简介:研究项目。1、 试验管理: 协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等。2、 受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等。3、 临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。4...技能要求:临床实验协调,临床数据整理,临床质量管理加入普蕊斯,你可以获得:专业培训、职业尊严、任意... 查看全部 2024-05-04 ~2024-05-15 本单位有 4 个职位正在招聘
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