职位简介:1.负责生物样本的编号、接收、处理、保存和记录2.负责生物样本的出入库的验收、登记工作3.负责生物样本库的日常运行和管理,保证归置整齐,标志明显,记录清晰无误,能熟练使用生物样本库管理软件4.负责对样本保管超过备查期的备份样品进行清理,并做好清理样品的登记5.... 查看全部 2024-05-13 ~2024-12-31 本单位有 23 个职位正在招聘
职位简介:原始记录负责。完成所负责部分的资料整理工作。4.能进行某一专业的实验,完成该专业的整套资料:产品的质量研究和质量标准的制定、稳定性试验,负责和实施药品的分析方法的研发和验证,制定化学药品的质量标准。5.对...相关知识;2..熟悉研究业务,具有相应专业知识;3.熟悉药品研制的相关技术指导原则、各类制剂技术或分析... 查看全部 2024-05-13 ~2024-11-23 本单位有 17 个职位正在招聘
职位简介:批件,并对新产品进行工艺交接5、负责设计并完成原料药与制剂的质量研究工作;负责分析方法的建立、验证与质量标准制定;负责研发阶段工艺部门的样品检验;负责稳定性研究;负责撰写申报资料;负责仪器设备的维护保养及实验室其他工作的分担;负责对药物分析技术员指导、培训和质量把关。要求:本科以及上学历,药学、化学... 查看全部 2024-05-13 ~2024-06-30 本单位有 6 个职位正在招聘
职位简介:1.进行多步合成反应,分析、解决实验中出现的基本问题;2.负责产品的实验室工艺研究工作,包括合成工艺优化,工艺方法改进,质量研究等方面。3.产品小试、中试放大研究,进行生产技术对接,包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等。4.撰写工艺研发报告和项目总结报告,将实验室工艺转化为生产工艺。 查看全部 2024-05-13 ~2024-07-29 本单位有 2 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1、负责协助研发主管开展药物质量研究及稳定性研究等工作;2、根据实验方案完成分析实验,记录和整理实验的原始记录和相关文件。3、撰写实验报告。4、分析仪器的日常维护和保养。任职要求:1.药物分析、分析化学、药学、化学等相关专业。 2.有参加过研发项目或相关课题者优先。 查看全部 2024-05-13 ~2024-07-29 本单位有 3 个职位正在招聘
职位简介:岗位职责:1.制剂开发及质量研究,包括处方开发、工艺开发、工艺放大、CTD资料撰写等;2. 协助... 协同分析、注册、质量、专利等完成面向中国CFDA和美国FDA的产品开发及注册报批;职位要求:1.药剂,化学,材料或相关专业,本科及以上学历;2.能独立对研发结果进行合理的分析;3.具有较强的解决问题能力... 查看全部 2024-05-13 ~2024-06-30 本单位有 4 个职位正在招聘
职位简介:(细胞培养、单抗纯化、蛋白表征、质量研究、生物制剂、原核发酵、原核纯化等生物药研究 临床研发(医学、统计... 药物分析 项目评估、项目管理、科技申报 国际注册 质量(QA\QC)、生产技术、管理 联系我们...招聘专业及学历要求学历要求 招聘专业(研究领域或方向)博士 医学及相关专业、药学及相关专业... 查看全部 2024-05-13 ~2024-06-30 本单位有 2 个职位正在招聘
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